Trabalhos
| Área: QUÍMICA MEDICINAL |
MED001 - Pred-hERG: uma nova ferramenta para rápida identificação de potenciais compostos cardiotóxicos
Alves, V. M. (UFG); Braga, R. C. (UFG); Silva, M. F. B. (UFG); Muratov, E. (UNC); Fourches, D. (UNC); Tropsha, A. (UNC); Andrade, C. H. (UFG)
| Palavras-chave: QSAR, antialvo, Pred-hERG, triagem virtual, servidor, desenvolvimento de fármacos | [Trabalho] |
MED002 - Synthetic indol and melatonin derivatives exhibit antimalarial activity on the cell cycle of the human malaria parasite Plasmodium falciparum
Schuck, D. (USP); Jordão, A. K. (UFF); Nakabashi, M. (USP); Cunha, A. (UFF); Ferreira, V. (UFF); Garcia, C. R. S. (USP)
| Palavras-chave: indol derivatives, malária, plasmodium, melatonin | [Trabalho] |
MED003 - Efeito de 1H-1,2,3-triazóis não-glicoconjugados sobre a atividade de glicosidases com potencial para o tratamento do diabetes mellitus
Almeida, A. C. (FIOCRUZ); Dantas, R. F. (FIOCRUZ); Senger, M. R. (FIOCRUZ); Rezende, J. M. (FIOCRUZ); Ferreira, V. F. (UFF); Kaiser, C. R. (UFRJ); Silva Jr., F. P. (FIOCRUZ)
| Palavras-chave: diabetes millitus, glicosidases, triazóis | [Trabalho] |
MED004 - Síntese e avaliação da atividade antitumoral de derivados 3-(imido-carboxamida)-β-carbolínicos.
Panice, M. R. (UEM); Barbosa, V. A. (UEM); Carvalho, J. E. (UNICAMP); Foglio, M. A. (UNICAMP); Ruiz, A. L. T. G. (UNICAMP); Meyer, E. (UEM); Sarragiotto, M. H. (UEM)
| Palavras-chave: beta-carbolinas, síntese, imido-carboxamida, atividade antitumoral | [Trabalho] |
MED005 - Síntese e atividade frente a células tumorais humanas de derivados\β-carbolínicos contendo o grupo N3-fenil-4-tiazolidinona na posição-3
Barbosa, V. A. (UEM); Panice, M. R. (UEM); Foglio, M. A. (UNICAMP); Carvalho, J. E. (UNICAMP); Ruiz, A. L. T. G. (UNICAMP); Meyer, E. (UEM); Sarragiotto, M. H. (UEM)
| Palavras-chave: síntese, b-carbolina, tiazolidinona, atividade antitumoral | [Trabalho] |
MED006 - Identificação de novos de candidatos a fármacos multi-alvo para leishmaniose utilizando estratégias integradas em química medicinal
Braga, R. C. (UFG); Laurentino, E. M. (UFG); Pinto, E. G. (IAL); Martins, L. F. (IAL); Tempone, A. G. (IAL); Lião, L. M. (UFG); Andrade, C. H. (UFG)
| Palavras-chave: multi-alvo, leishmaniose, planejamento, triagem virtual, candidato a fármaco | [Trabalho] |
MED007 - Estudos de dinâmica molecular sobre a resistência a antifúngicos azólicos
Lacerda, P. S. (UFBA); Freitas, H. F. (UEFS); Pita, S. S. (UFBA); Castilho, M. S. (UFBA/UEFS)
| Palavras-chave: mutação G484S, dinâmica molecular, Cryptococcus neoformans, Lanosterol 14-alfa desmetilase | [Trabalho] |
MED008 - QSAR modeling, Quo Vadis?
Muratov, E. (UNC); Fourches, D. (UNC); Tropsha, A. (UNC)
| Palavras-chave: QSAR, cheminformatics, computer-aided molecular desig, data curation, predictive modeling, QSAR of mixtures | [Trabalho] |
MED009 - Xantenos e derivados acetilados com atividade antitumoral
Carneiro, P. F. (UFRJ); Pinto, M. C. F. R. (UFRJ); Lima, E. S. (UFAM); Ferreira, V. F. (UFF)
| Palavras-chave: anti-câncer, lausona, xantenos, antitumoral | [Trabalho] |
MED010 - Triagem virtual de inibidores da enzima prostaglandina E microssomal sintetase I (mPGES-1)
Froes, T. Q. (UFBA); Soares, D. M. (UFBA); Castilho, M. S. (UFBA)
| Palavras-chave: triagem virtual, modelo farmacofórico, mPGES-1, AINEs | [Trabalho] |
MED011 - Novos híbridos do artesunato como possíveis agentes antimaláricos
Barbosa, N. C. S. (FIOCRUZ); Carvalho, A. S. (FIOCRUZ); Mendonça, J. S. (FIOCRUZ); Aguiar, A. C. C. (FIOCRUZ); Krettli, A. U. (FIOCRUZ); Boechat, N. (FIOCRUZ)
| Palavras-chave: híbridos, artesunato, antimaláricos | [Trabalho] |
MED012 - Síntese e avaliação tripanomicida e mutagênica de nitroimidazóis substituídos com diferentes anéis azólicos
Quaresma, B. S. S. (FIOCRUZ); Carvalho, S. T. (FIOCRUZ); Salomão, K. (FIOCRUZ); Castro, S. L. (FIOCRUZ); Boechat, N. (FIOCRUZ)
| Palavras-chave: nitroimidazóis, Trypanosoma cruzi, derivados azólicos, doença de Chagas | [Trabalho] |
MED013 - Preparação do (18F)FAZA e avaliação da captação em células submetidas à condição de hipóxia
Luz, C. P. (FMUSP); Evangelista, M. J. A. (ICESP); Machado, C. M. L. (HCFMUSP); Faria, D. P. (ICESP); Buchpiguel, C. A. (FMUSP); Marques, F. L. N. (FMUSP)
| Palavras-chave: hipóxia, radiofármacos, (18F)flúor, (18F)FAZA | [Trabalho] |
MED014 - Docagem de inibidores da serino protease do vírus da hepatite C
Barros, T. R. S. (UFRJ); Lima, C. H. S. (UFRJ); Viana, G. M. (UFRJ); Costa, E. C. B. (UFRJ); Tanuri, A. (UFRJ); Aguiar, L. C. S. (UFRJ); Alencastro, R. B. (UFRJ); Albuquerque, M. G. (UFRJ)
| Palavras-chave: docagem, inibidores de serino protease, hepatite, HCV, protease do HCV, modelagem molecular | [Trabalho] |
MED015 - Avaliação preliminar da atividade antimicrobiana de depsipeptídeos obtidos através da reação de Passerini
Oliveira, B. R. (UNIFESP); Longo Jr., L. S. (UNIFESP); Batista, L. B. (UNIFESP)
| Palavras-chave: Passerini, depsipeptídeos, antimicrobianos, resistência antimicrobiana | [Trabalho] |
MED016 - Estudo de dinâmica molecular para avaliação conformacional de pró-fármacos dendriméricos de 3-hidroxiflavona, potencialmente antichagásicos e leishmanicidas
Santos, S. S. (FCF-USP); Giarolla, J. (FCF-USP); Pasqualoto, K. F. M. (INSTITUTO BUTANTÃ); Ferreira, E. I. (FCF-USP)
| Palavras-chave: leishmaniose, doença de Chagas, pró-fármacos, dendrímeros, modelagem molecular | [Trabalho] |
MED017 - Óleo mineral ozonizado com atividade antimicrobiana
Di Iorio, F. B. R. (UNIFESP); Koh, I. H. J. (UNIFESP); Liberatore, A. M. A. (UNIFESP); Otani, C. (ITA); Camilo, F. F. (UNIFESP)
| Palavras-chave: atividade antimicrobiana, ozônio, óleo Nujol | [Trabalho] |
MED018 - Síntese de 1,2,3-triazóis biologicamente ativos frente ao vírus HIV
Gonzaga, D. T. G. (UFF); Silva Da, F. C. (UFF); Ferreira, V. F. (UFF); Souza De, T. M. L. (FIOCRUZ)
| Palavras-chave: heterociclos, AIDS, síntese, 1,2,3-triazóis | [Trabalho] |
MED019 - Estudos eletroquímicos em meio prótico de adutos de Morita- Bayllis- Hillman - potenciais agentes leishmanicidas
Paiva, Y. G. (UFAL); Goulart, M. O. F. (UFAL); Pinho Jr., W. (UFAL); Souza De, A. A. (IFAL); Lima Jr., C. G. (UFPB); Silva, F. P. L. (UFPB); Vasconcellos, M. (UFPB)
| Palavras-chave: nitrocompostos, Leishmania, Baylis- Hillman, parâmetros eletroquímicos | [Trabalho] |
MED020 - Síntese e avaliação do perfil antiplaquetário de novos derivados de tiouréias
Dorneles, L. E. D. (UFRJ); Lourenço, A. L. (UFF); Viana, G. M. (UFRJ); Rodrigues, C. R. (UFRJ); Sathler, P. C. (UFRJ); Castro, H. C. (UFF); Fraga, A. G. M. (UFRJ); Cabral, L. M. (UFRJ)
| Palavras-chave: tiouréia, antiplaquetário, agregação, ciclooxigenase-1 | [Trabalho] |
MED021 - Derivados de chalconas inibem a atividade de maltase e amilase na busca de moléculas bioativas para a diabetes tipo 2
Rezende Neto, J. M. (FIOCRUZ); Santos Dos, M. B. (UNESP); Almeida, A. C. M. (FIOCRUZ); Dantas, R. F. (FIOCRUZ); Regasini, L. O. (UNESP); Senger, M. R. (FIOCRUZ); Silva Jr., F. P. (FIOCRUZ)
| Palavras-chave: diabetes tipo II, chalconas, desenvolvimento de fármacos, inibição enzimática, amilase, maltase | [Trabalho] |
MED022 - Síntese de N-metilarilnitronas derivadas de hidroxibenzaldeidos e avaliação da ação antineoplásica
Costa, D. S. S. (UFRJ); Moura, V. B. (UERJ); Sabino, K. C. C. (UERJ); Dias, A. G. (UERJ)
| Palavras-chave: nitronas, citoproteção, antineoplásicos | [Trabalho] |
MED023 - Modelagem comparativa de metaloprotease de peçonha de serpente e estudo de interação por Docking de novos ligantes
Ferreira, F. B. (UFRRJ); Rodrigues, V. M. (UFU); Vitório, F. (UFRRJ); Barros, C. A. (UFRRJ); Kummerle, A. E. (UFRRJ); Sant´anna, C. M. R. (UFRRJ)
| Palavras-chave: peçonha de serpentes, metaloprotease, inibidores | [Trabalho] |
MED024 - Síntese e atividade anticâncer do ariloxa-etil-tiossemicarbazônico
Gomes, M. S. (UFPE); Souza, M. I. F. (UFPE); Silva Jr., L. S. (UFPE); Maimone, J. V. (UFPE); Silva, C. D. (CPQAM/FIOCRUZ/PE); Militão, G. C. G. (UFPE); Brondani, D. J. (UFPE)
| Palavras-chave: inibidores, anticâncer, catepsinas, citotoxicidade | [Trabalho] |
MED025 - Avaliação da atividade bactericida de novos 4,5-diidro-1Hamidinopirazóis
Nascimento Do, T. A. (UFGD); Santos Dos, E. F. S. (UFGD); Brait, D. R. H. (UFGD); Brabes, K. C. S. (UFGD); Negrão, F. J. (UFGD); Pizzuti, L. (UFGD)
| Palavras-chave: 4,5-diidropirazóis, pirazolinas, atividade bactericida | [Trabalho] |
MED026 - Avaliação in vitro das atividades leishmanicida e citotóxica de derivados cinamoil-N-acilidrazônicos funcionalizados
Câmara, C. C. (FIOCRUZ); Faiões, V. S. (FIOCRUZ); Santos, E. C. T. (FIOCRUZ); Carvalho, S. A. (FIOCRUZ); Silva, E. F. (FIOCRUZ); Fraga, C. A. M. (FIOCRUZ)
| Palavras-chave: cinamoil-N-acilidrazonas, atividade leishmanicida, Leishmania infantum | [Trabalho] |
MED027 - Planejamento e síntese da atividade tripanocida de novas N-arilidrazonas-1,3,4-tiadiazólicas derivadas do ácido cinâmico
Silva, R. T. (FIOCRUZ); Carvalho, S. A. (FIOCRUZ)
| Palavras-chave: arilidrazônicos, atividade tripanocida, núcleo 1,3,4-tiadiazólico | [Trabalho] |
MED028 - Estudo in silico de potenciais compostos anticâncer derivados de biflorina
Martins, A. C. V. (UFC); Lima Neto, P. (UFC); Silva, M. G. de V. (UFC); Freire, V. N. (UFC)
| Palavras-chave: biflorina, in silico, BBB, atividade anticâncer, Caco2 | [Trabalho] |
MED029 - Descoberta de novos derivados N-acilidrazônicos moduladores de cinases com potente ação anti-inflamatória em modelos in vivo
Freitas, R. H. C. N. (UFRJ); Sales, N. M. (UFRJ); Guedes, I. A. (LNCC); Dardenne, L. E. (LNCC); Fernandes, P. D. (UFRJ); Fraga, C. A. M. (UFRJ)
| Palavras-chave: bioisosterismo, NAH, anti-inflamatório, docking | [Trabalho] |
MED030 - Síntese de novos compostos 1,3,4-oxadiazol derivados do ácido gálico
Duarte, T. S. (UFGD); Comin, M. (UEMS); Silva, M. M. (UFGD); Barbosa, Y. C. M. (UFGD); Formagio, A. S. N. (UFGD)
| Palavras-chave: oxadiazol, síntese, ácido gálico | [Trabalho] |
MED031 - Avaliação da atividade ansiolítica de uma preparação lipossomal de nimodipina (LCNa) sobre o sistema nervoso central
Vidal, C. S. (UFPI); Zayra, G. S. (UNB); Lins, H. M. (UFPI); Mendes, R. M. (UFPI)
| Palavras-chave: nimodipina, LCNa, ansiedade | [Trabalho] |
MED032 - Avaliação antichagásica e citotóxica de novos derivados ftalil-tiazóis
Oliveira, A. R. (UFPE); Silva, E. B. (UFPE); Siqueira, L. R. P. (UFPE); Barbosa, M. O. (UFPE); Espíndola, J. W. P. (UFPE); Gonzalez, L. R. (UFPE); Gomes, P. A. T. M. (UFPE); Moreira, D. R. M. (UFPE); Pereira, V. R. A. (FIOCRUZ); Leite, A. C. L. (UFPE)
| Palavras-chave: doença de Chagas, Trypanosoma cruzi, ftalimida, tiazol, química medicinal | [Trabalho] |
MED033 - Síntese e avaliação biológica de novos inibidores nucleosídicos do HIV- transcriptase reversa
Leite, D. I. (UFF); Figueiredo, Y. V. (FIOCRUZ); Lima De, E. C. (UFRJ); Bastos, M. M. (FIOCRUZ); Bernardino, A. M. R. (UFF); Boechat, N. (FIOCRUZ)
| Palavras-chave: transcriptase reversa, heterociclos, inibidores nucleosídicos | [Trabalho] |
MED034 - Síntese e avaliação farmacológica de novas imidazolonas planejadas como inibidoras de cisteíno-proteases para o tratamento da leucemia
Azevedo, L. L. (UFRRJ); Miranda, L. S. M. (UFRJ); Souza, R. O. M. A. (UFRJ); Kummerle, A. E. (UFRRJ)
| Palavras-chave: imidazolonas, cisteíno-proteases, deubiquitinases, leucemia | [Trabalho] |
MED035 - Modelagem molecular da enzima benzoato CoA ligase de Xanthomonas albilineans
Oliveira, A. A. (IFSC - USP); Guido, R. V. C. (IFSC - USP)
| Palavras-chave: Xanthomonas albilineans, modelagem por homologia, escaldadura das folhas, albicidinas, benzoato | [Trabalho] |
MED036 - Investigação, in vitro, da atividade antimicobacteriana de derivados hidrazônicos funcionalizados
Nascimento, M. S. S. (FIOCRUZ/UNIGRANRIO); Lourenço, M. C. S. (FIOCRUZ); Carvalho, S. A. (FIOCRUZ); Silva, E. F. (FIOCRUZ); Fraga, C. A. M. (FIOCRUZ)
| Palavras-chave: hidrazonas, atividade antimicobacteriana, M. tuberculosis | [Trabalho] |
MED037 - Síntese, avaliação da atividade tripanocida e citotoxicidade de derivados 1,3-bisariloxi-2-propanol
Lavorato, S. N. (UFMG); Sales Jr., P. A. (CPQRR); Romanha, A. J. (CPQRR); Alves, R. J. (UFMG)
| Palavras-chave: doença de Chagas, síntese orgânica | [Trabalho] |
MED038 - Avaliação in silico e in vitro de uma série de acridinonas sintéticas com propriedades anticâncer
Magalhães, L. G. (USP); Marques, F. B. (UFRRJ); Graebin, C. S. (UFRRJ); Andricopulo, A. D. (USP)
| Palavras-chave: câncer, modelagem molecular, tubulina, migração celular | [Trabalho] |
MED039 - Planejamento e síntese de derivados indanônicos, candidatos a protótipos de fármacos anti-leishmaniose
Rui, C. C. C. (UNIFAL); Veloso, M. P. (UNIFAL)
| Palavras-chave: síntese, leishmania, indano, eugenol | [Trabalho] |
MED040 - Modelagem molecular de uma série sintética de agentes antichagásicos com base em fragmentos bidimensionais especializados
Fioravanti, C. M. (USP); Ferreira, L. L. G. (USP); Guido, R. V. C. (USP); Dessoy, M. A. (UNICAMP); Dias, L. C. (UNICAMP); Oliva, G. (USP); Andricopulo, A. D. (USP)
| Palavras-chave: trypanosoma cruzi, doença de chagas, trypanosoma cruzi, modelagem molecular | [Trabalho] |
MED041 - Aplicação da metodologia de HQSAR de um conjunto de sesquiterpenos com atividade anti-protozoária e citotóxica
Maltarollo, V. G. (USP); Schmidt, T. J. (WWU); Trossini, G. H. G. (USP)
| Palavras-chave: HQSAR, lactonas sesquiterpênicas, anti-protozoários | [Trabalho] |
MED042 - Modelagem comparativa da enzima FAAH humana e estudo da interação de inibidores por ancoramento molecular
Silva Da, T. M. (UFRJ); Tesch, R. (UFRJ); Sant´anna, C. M. R. (UFRRJ); Fraga, C. A. M. (UFRJ)
| Palavras-chave: faah, canabinoides, docking, cálculos quânticos | [Trabalho] |
MED043 - Atividade bactericida das nanopartículas de prata contra o Streptococcus mutans e a sua toxicidade contra eritrócitos humanos
Pelagio, M. A. (UFPE); Galembeck, A. (UFPE); Ribeiro, A. G. (UPE); Santos, V. E. (UPE); Rosenblatt, A. (UPE); Pessoa, H. L. (UFPB)
| Palavras-chave: nanopartículas de prata, Streptococcus mutans, toxicidade, hemólise | [Trabalho] |
MED044 - Síntese e avaliação da atividade antineoplásica de alfa-ariltetralonas
Domingos, J. L. O. (UERJ); Fernandes, T. A. (UFRJ); Pessoa, C. (UFC); Meira, A. S. (UFC); Costa, P. R. R. (UFRJ)
| Palavras-chave: isoflavonóides, desoxi-isoflavonóides, antineoplásicos | [Trabalho] |
MED045 - Construção de um modelo farmacofórico tridimensional baseado na estrutura da enzima PtpA de Mycobacterium tuberculosis
Rodrigues, V. K. T. (LQMC); Guido, R. V. C. (LQMC)
| Palavras-chave: tuberculose, proteínas tirosina fosfatases, inibidores, SBDD, docagem molecular | [Trabalho] |
MED046 - Efeito do centro metálico na atividade citotóxica de compostos de coordenação de Co(II), Fe(III) e Pt(II)
Morcelli, S. R. (UENF); Moreira, R. O. (UENF); Fernandes, C. (UENF); Horn Jr., A. (UENF); Borges, F. V. (UENF); Kanashiro, M. M. (UENF)
| Palavras-chave: cobalto, ferro, platina, atividade citotóxica, IC50 | [Trabalho] |
MED047 - Síntese e atividade bloqueadora de canais de cálcio de xantenonas
Terra, B. S. (UFMG); Santos, R. P. M. (UFMG); Mouro, A. P. (UFMG); Vieira, L. B. (UFMG); Fátima De, A. (UFMG)
| Palavras-chave: xantenonas, canais de cálcio | [Trabalho] |
MED048 - Estudo das relações entre a estrutura e atividade de uma classe de inibidores da enzima cruzaína de Trypanosoma cruzi
Pauli, I. (USP); Sampaio, T. S. (UNICAMP); Dessoy, M. A. (UNCAMP); Ferreira, R. S. (UFMG); Krogh, R. S. (USP); Oliva, G. (USP); Dias, L. C. (UNICAMP); Andricopulo, A. D. (USP)
| Palavras-chave: doença de Chagas, Trypanosoma cruzi, otimização molecular, cruzaína | [Trabalho] |
MED049 - Ciclopenta[b]indois: resolução enantiomérica na busca de candidatos mais potentes para atividade antitumoral
Fernandes, D. C. (UNICAMP); Santos, R. N. (USP); Altei, W. F. (USP); Rodrigues Jr., M. T. (UNICAMP); Andricopulo, A. D. (USP); Coelho, F. (UNICAMP)
| Palavras-chave: resolução, tubulina, ciclopenta[b]indol | [Trabalho] |
MED050 - Avaliação anti-tuberulostática e estudo conformacional de N-acilidrazonas contendo o núcleo tiofeno
Cardoso, L. N. F. (UFRJ); Marques, T. M. (FAR-MANGUINHOS); Bispo, M. L. F. (CDTS); Kaiser, C. R. (UFRJ); Wardell, J. L. (CDTS); Lourenço, C. S. (IPEC); Soares, R. P. P. (RENÉ RACHOU); Souza De, M. V. N. (FAR-MANGUINHOS)
| Palavras-chave: N-acilidrazonas, tiofeno, tuberculose, atividade antimicobacteriana | [Trabalho] |
MED051 - Síntese e avaliação farmacológica de derivados 2-Alcóxi-N-fenilpiperazínicos frente a receptores Alfa-1
Silva, R. O. (UNB); Oliveira, A. S. (UCB); Poggesi, E. (RECORDATI S.P.A.); Cilia, A. (RECORDATI S.P.A.); Bolognesi, M. L. (UNIBO); Romeiro, L. A. S. (UNB)
| Palavras-chave: alcóxifenilpiperazinas, adrenoceptores alfa, HBP | [Trabalho] |
MED052 - Síntese de novos derivados do ácido 5-clorosalicílico planejados como agentes anti-inflamatórios
Oliveira, A. S. (); Alves, P. S. (); Romeiro, L. A. S. (); Silva, D. O. (UNB)
| Palavras-chave: ácido anacárdico, doença de Chron, NFkB | [Trabalho] |
MED053 - Síntese racional, estudo teórico (DFT) e avaliação bioquímica de chalconas fluorescentes como inibidores de Cruzaina-Trypanosoma cruzi
Melo, L. R. (UNB); Araújo, G. G. (UNB); Barreiros, L. C. P. (UNB); Oliveira, G. R. (UFG); Lopes, T. O. (UNB); Oliveira De, H. C. B. (UNB); Molino, J. V. D. (USP); Silva, C. C. C. (USP); Dasilveira Neto, B. A. (UNB); Trossini, G. H. G. (USP)
| Palavras-chave: chalconas fluorescentes, docking molecular, cálculos DFT | [Trabalho] |
MED054 - Planejamento estrutural, síntese e avaliação de novos derivados N-fenilpiperazínicos candidatos a fármacos antipsicóticos
Sá, C. G. (UFRJ); Monte, F. M. (UFRJ); Silva, R. R. (UFRJ); Noel, F. (UFRJ); Fraga, C. A. M. (UFRJ)
| Palavras-chave: N-fenilpiperazínicos, sonogashira, antipsicóticos atípicos, dopaminérgicos, serotoninérgicos | [Trabalho] |
MED055 - Derivados tiazólicos: síntese, caracterização e avaliação biológica anti-T. Cruzi
Barbosa, M. O. (UFPE); Siqueira, L. R. P. (UFPE); Silva, E. B. (UFPE); Espíndola, J. W. P. (UFPE); Oliveira, A. R. (UFPE); Gomes, P. A. T. M. (UFPE); Cardoso, M. V. O. (UFPE); Santos, T. A. R. (UFPE); Pereira, V. R. A. (UFPE); Ferreira, R. S. (UFPE); Leite, A. C. L. (UFPE)
| Palavras-chave: doença de Chagas, hidrazonas, piridina, T. cruzi, tiazóis | [Trabalho] |
MED056 - Síntese, caracterização e avaliação da atividade biológica de novas piridinas como agentes tripanocidas
Siqueira, L. R. P. (UFPE); Silva, E. B. (UFPE); Barbosa, M. O. (UFPE); Oliveira, A. R. (UFPE); Oliveira Filho, G. B. (UFPE); Espíndola, J. W. P. (UFPE); Cardoso, M. V. O. (UFPE); Pereira, V. R. A. (UFPE); Leite, A. C. L. (UFPE)
| Palavras-chave: antichagásicos, doença de Chagas, tiazóis | [Trabalho] |
MED057 - Planejamento estrutural, síntese e avaliação das propriedades tripanocidas de novas aril-tiossemicarbazonas
Espíndola, J. W. P. (UFPE); Silva, E. B. (UFPE); Siqueira, L. R. P. (UFPE); Oliveira, A. R. (UFPE); Oliveira Filho, G. B. (UFPE); Cunha, L. S. L. (UFPE); Moreira, D. R. M. (UFPE); Santos, T. A. R. (UFPE); Pereira, V. R. A. (UFPE); Leite, A. C. L. (UFPE)
| Palavras-chave: doença de Chagas, Trypanosoma cruzi, tiossemicarbazonas | [Trabalho] |
MED058 - Relações entre a estrutura e atividade de uma série de inibidores da tripanotiona redutase de Trypanosoma brucei
Ferreira, L. L. G. (IFSC-USP); Andricopulo, A. D. (IFSC-USP)
| Palavras-chave: Tripanossomíase africana, Tripanotiona redutase, QSAR, CoMFA | [Trabalho] |
MED059 - Seleção de descritores 2D/3D e modelagem QSAR de adutos de Morita-Baylis-Hillman aromáticos com atividade leishmanicida
Alencar Filho, E. B. (UNIVASF); Weber, K. C. (UFPB); Vasconcellos, M. L. A. A. (UFPB)
| Palavras-chave: adutos de Morita-Baylis-Hilman, seleção de variáveis OPS, QSAR, Leishmania amazonensis | [Trabalho] |
MED060 - Síntese e avaliação da atividade biológica de derivados tiofenólicos como agentes tripanocidas
Silva, E. B. (UFPE); Cardoso, M. V. O. (UFPE); Siqueira, L. R. P. (UFPE); Barbosa, M. O. (UFPE); Espíndola, J. W. P. (UFPE); Oliveira, A. R. (UFPE); Santos, T. A. R. (UFPE); Pereira, V. R. A. (UFPE); Leite, A. C. L. (UFPE)
| Palavras-chave: doença de Chagas, Trypanosoma cruzi, tiofenol, tiossemicarbazonas | [Trabalho] |
MED061 - Síntese e avaliação por modelagem molecular de derivados da piperina como inibidores da CYP51 de fungos patogênicos
Castro, L. H. E. (UFRRJ); Ferreira, W. S. (UFRRJ); Sant´anna, C. M. R. (UFRRJ); Lima, M. E. F. (UFRRJ)
| Palavras-chave: modelo comparativo, fungicida, 1,3,4-Oxadiazóis, Docking | [Trabalho] |
MED062 - 1-Fenil-1H- e 2-fenil-2H-1,2,3- triazóis: síntese, potencial antioxidante e efeito inibitório na enzima alfa-glicosidase MAL12
Senger, M. R. (FIOCRUZ); Gonzaga, D. T. G. (UFF); Dantas, R. F. (FIOCRUZ); Silva Da, F. C. (UFF); Ferreira, V. F. (UFF); Silva Jr., F. P. (FIOCRUZ)
| Palavras-chave: desenvolvimento de fármacos, maltase, triazóis, glicosidases, simplificação molecular | [Trabalho] |
MED063 - Síntese e avaliação da atividade antiviral de novos triazolofosfonatos
Costa, C. C. P. (FARMANGUINHOS E UFF); Boechat, N. (FARMANGUINHOS); Silva, F. C. (UFF); Bastos, M. M. (FARMANGUINHOS); Bezerra, T. C. (FARMANGUINHOS)
| Palavras-chave: antiviral, tenofovir, ribavirina | [Trabalho] |
MED064 - Planejamento e síntese de novos derivados pirazolo[1,5a]pirimídicos candidatos à atividade antiplasmódica
Azeredo, L. F. S. P. (FAR-FIOCRUZ); Moreira, M. L. A. (FAR-FIOCRUZ); Boechat, N. (FAR-FIOCRUZ); Kaiser, C. R. (UFRJ)
| Palavras-chave: malária, pirazolopirimidinas, organofluorados | [Trabalho] |
MED065 - Photodynamic inactivation of bioluminescent Escherichia coli by cationic pyrrolidine-fused chlorins and isobacteriochlorins
Mesquita, M. Q. (UA); Menezes, J. C. J. M. D. S. (UA); Faustino, M. A. F. (UA); Neves, M. G. P. M. S. (UA); Tomé, A. C. (UA); Cunha, A. (UA); Almeida, A. (UA); Hackbarth, S. (HUB); Roeder, B. (HUB); Cavaleiro, J. A. S. (UA)
| Palavras-chave: isobacteriochlorin, cationic photosensitizers, photodynamic inactivation, Chlorin, Escherichia coli | [Trabalho] |
MED066 - Aplicação de técnicas espectroscópicas para avaliação da interação entre alcaloides Beta-carbolínicos e DNA (Calf thymus)
Silva, M. M. (UFAL); Savariz, F. C. (UEM); Sarragiotto, M. H. (UEM); Santos, J. C. C. (UFAL); Figueiredo, I. M. (UFAL)
| Palavras-chave: alcalóides Beta-carbolínicos, DNA (Calf thymus), interações moleculares, técnicas espectroscópicas | [Trabalho] |
MED067 - Síntese e avaliação biológica de novos inibidores da enzima tirosina quinase para leucemia mielóide crônica
Azevedo, L. D. (FIOCRUZ); Maia, R. C. (INCA); Bastos, M. M. (FIOCRUZ); Boechat, N. (FIOCRUZ)
| Palavras-chave: inibidores tirosina quinase, leucemia, fenilaminopirimidina | [Trabalho] |
MED068 - Avaliação e estudo cinético da atividade anticolinesterásica de novos análogos da piperina
Santos, S. N. (UFRRJ); Kummerle, A. E. (UFRRJ); Lima, M. E. F. (UFRRJ); Rumjanek, V. M. (UFRRJ)
| Palavras-chave: doença de Alzheimer, inibição enzimática, piper nigrum, colinesterases | [Trabalho] |
MED069 - Desenvolvimento de modelos QSAR para inibidores do receptor TGF-beta tipo I (ALK-5)
Araujo, S. C. (UFABC); Maltarollo, V. G. (UFABC); Gertrudes, J. C. (USP); Honório, K. M. (USP)
| Palavras-chave: TGF-beta tipo I, ALK-5, câncer, QSAR, Docking | [Trabalho] |
MED070 - Estudos por ancoramento molecular de potenciais novos anticolinesterásicos contra a doença de Alzheimer
Guimarães, A. P. (UFRJ); Franca, T. C. C. (IME); Alencastro, R. B. (UFRJ)
| Palavras-chave: doença de Alzheimer, anticolinesterásicos, ancoramento | [Trabalho] |
MED071 - Planejamento de novas chalconas com potencial atividade tuberculostática a partir de estratégias em Química Medicinal
Gomes, M. N. (UFG); Braga, R. C. (UFG); Andrade, C. H. (UFG)
| Palavras-chave: tuberculose, chalconas, SAR, QSAR, descritores fingerprints | [Trabalho] |
MED072 - Molecular dynamics studies of potential inhibitors of dihydrofolate reductase from Yersinia pestis as new antiplague agents
Souza, F. R. (IME); Bastos, L. da C. (IME); Affonso, R. da S. (IME); Ramalho, T. C. (UFLA); França, T. C. C. (IME)
| Palavras-chave: molecular dynamics, yersinia pestis, dihydrofolate reductase | [Trabalho] |
MED073 - Influência da composição dos conjuntos de treinamento e teste na qualidade de modelos HQSAR para inibidores de DPP-4
Pantaleão, S. Q. (UFABC); Maltarollo, V. G. (UFABC); Gertrudes, J. C. (USP-EACH); Honório, K. M. (USP-EACH E UFABC)
| Palavras-chave: diabetes, HQSAR, inibidores de DPP-4 | [Trabalho] |
MED074 - Estudos por ancoramento molecular de potenciais protótipos de inibidores da dihidrofolato redutase de Yersinia pestis
Bastos, L. da C. (IME); Souza, F. R. (IME); Affonso, R. da S. (IME); Ramalho, T. C. (UFLA); França, T. C. C. (IME)
| Palavras-chave: Yersinia pestis, dihidrofolato redutase, docking | [Trabalho] |
MED075 - Síntese e avaliação da atividade tripanocida de novos heterocíclicos 1,3,4-oxadiazol-5-tióis, análogos da piperina
Ferreira, W. S. (UFRRJ); Lima, L. F. (UFRJ); Diniz, J. N. S. (UFRJ); Mendonça-previato, L. (UFRJ)
| Palavras-chave: bioisosterismo, Trypanosoma cruzi, antiparasitários | [Trabalho] |
MED076 - Estudo da interação de derivados da 2-fenil-2,3-diidronafto[1,2-b]furano-4,5-diona com ASH por espectroscopia de fluorescência
Oliveira, C. H. C. S. (UFRRJ/INMETRO); Deus, H. D. (UFRRJ); Schaeffer, E. (UFRRJ); Silva Da, F. de A. (UFRRJ); Ferreira, S. B. (UFRJ); Netto-ferreira, J. C. (UFRRJ/INMETRO); Cesarin-sobrinho, D. (UFRRJ)
| Palavras-chave: fluorescência, naftoquinonas, ASH, UV-Vis | [Trabalho] |
MED077 - Estudos de QSAR 3D (CoMFA) para um conjunto de inibidores do receptor TGF-β tipo 1 (ALK-5)
Almeida, M. O. (UFABC); Maltarollo, V. G. (UFABC); Honório, K. M. (UFABC/EACH)
| Palavras-chave: ALK-5, câncer, QSAR 3D, CoMFA | [Trabalho] |
MED078 - Ação de nanopartículas CaCO3 conjugadas com benzonidazol sobre o Trypanosoma cruzi
Sales, F. A. M. (UFC); Tessarolo, L. D. (UFC); Bezerra, E. M. (UFC); Martins, A. M. C. (UFC); Santos, R. P. (UFC); Albuquerque, E. L. (UFRN); Ladeira, L. O. (UFMG); Freire, V. N. (UFC)
| Palavras-chave: NanoCaCO3, benzonidazol, doença de Chagas | [Trabalho] |
MED079 - Desenvolvimento e validação de ensaio biológico para a triagem de compostos bioativos candidatos a agroquímicos para culturas de cana-de-açúcar
Lima De, G. M. A. (IFSC-USP); Bueno, R. V. (IFSC-USP); Guido, R. V. C. (IFSC-USP)
| Palavras-chave: escaldadura das folhas, cana-de-açúcar, ensaio biológico, agroquímicos | [Trabalho] |
MED080 - Avaliação da atividade anti-inflamatória de derivados 1-carboidrazil-3,4,5-triidroxibenzeno
Silva, M. M. (UFGD); Comin, M. (UEMS); Henrique, D. A. (UFGD); Duarte, T. S. (UFGD); Kassuya, C. A. L. (UFGD); Formagio, A. S. N. (UFGD)
| Palavras-chave: carboidrazidas, inflamação, síntese | [Trabalho] |
MED081 - Síntese de diaril-isoxazóis: potenciais agentes quimioterapêuticos para doença de Chagas
Ventura, W. M. (UFOP); Ramos, J. A. F. (UFOP); Taylor, J. G. (UFOP)
| Palavras-chave: diaril-isoxazóis, síntese de produtos naturais, Chagas | [Trabalho] |
MED082 - Planejamento e síntese de novos derivados Imidazolilpirazóis como protótipos anticoagulantes
Lourenço, A. L. (UFF); Saito, M. S. (UFF); Vegi, P. F. (UFF); Pinto, G. S. P. (UFF); Santos, M. S. (UNIFEI); Bernardino, A. M. R. (UFF); Sathler, P. C. (UFRJ); Castro, H. C. (UFF)
| Palavras-chave: doenças cardiovasculares, pirazolo-imidazolina, fator Xa | [Trabalho] |
MED083 - Análogos funcionais da capsaicina como potenciais agentes antitumorais
Damião, M. C. F. C. B. (FCF/USP); Pasqualoto, K. F. M. (INSTITUTO BUTANTAN); Polli, M. C. (USF); Parise Filho, R. (FCF/USP)
| Palavras-chave: capsaicina, atividade antitumoral, bioisosterismo, análise exploratória | [Trabalho] |
MED084 - Estudos in silico do ácido ferúlico e derivados candidatos a novos fármacos
Cavalcante, A. C. (UFC); Montanari, C. A. (USP); Silva, M. G. V. (UFC)
| Palavras-chave: BBB, in silico, ácido ferúlico, antitumoral, log P | [Trabalho] |
MED085 - Modelos de QSAR-4D independente do receptor para inibidores de receptores dopaminérgicos
Caldas, G. B. (UFLA); Cunha Da, E. F. F. (UFLA)
| Palavras-chave: QSAR-4D, receptor de dopamina, benzotiofeno | [Trabalho] |
MED086 - Avaliação antimicobacteriana de 4-amino-7-cloro-quinolinas e modelagem por holograma (HQSAR) dos tautômeros amino-imino
Lima, C. H. S. (UFRJ; FAR-MANQUINHOS); Bispo, M. L. F. (UFRJ; FAR-MANQUINHOS); Cardoso, L. N. F. (UFRJ; FAR-MANQUINHOS); Candea, A. L. P. (FAR-MANQUINHOS); Bezerra, F. A. F. M. (IPEC); Lourenço, M. C. S. (IPEC); Henriques, M. G. M. O. (FAR-MANQUINHOS); Alencastro, R. B. (UFRJ); Kaiser, C. R. (UFRJ); Souza, M. V. N. (FAR-MANQUINHOS); Albuquerque, M. G. (UFRJ)
| Palavras-chave: quinolinas, tuberculose, Mycobacterium tuberculosis, holograma molecular, HQSAR, 2D-QSAR | [Trabalho] |
MED087 - Efeito de compostos 1H-1,2,3-triazólicos derivados da nor-β-lapachona sobre a atividade de glicosidases com potencial farmacológico
Dantas, R. F. (FIOCRUZ); Senger, M. R. (FIOCRUZ); Cardoso, M. F. C. (UFF); Silva, F. C. (UFF); Ferreira, V. F. (UFF); Silva Jr., F. P. (FIOCRUZ)
| Palavras-chave: diabetes mellitus, glicosidases, triazóis, naftoquinonas, nor-beta-lapachona | [Trabalho] |
MED088 - Síntese de novos derivados da nitrofurantoína e avaliação de sua atividade antichagásica
Maimone, J. V. (UFPE); Souza, M. I. F. (UFPE); Gomes, M. S. (UFPE); Silva Jr., L. S. (UFPE); Santos, A. V. (UFPE); Silva, J. D. (UFPE); Pereira, V. R. A. (CPQAM/FIOCRUZ/PE); Brondani, D. J. (UFPE)
| Palavras-chave: nitrofurantoína, doença de Chagas, epimastigota, tripomastigota, citotoxicidade | [Trabalho] |
MED089 - Desenvolvimento de um método de Screening High-throughput de antimaláricos usando indicador de cálcio geneticamente codificado
Borges-pereira, L. (USP); Koresch, B. (USP); Garcia, C. R. S. (USP)
| Palavras-chave: malária, cálcio, Plasmodium falciparum | [Trabalho] |
MED090 - Desenvolvimento de uma função empírica de pontuação para predição da afinidade de ligação de inibidores de acetilcolinesterase
Pinho, D. S. G. (UFRRJ); Magalhães, C. S. de (UFRJ); Sant´anna, C. M. R. (UFRRJ)
| Palavras-chave: atracamento molecular, acetilcolinesterase, função de pontuação | [Trabalho] |
MED091 - Avaliação das atividades antibacteriana e moduladora de derivados híbridos de sulfonamidas frente a linhagens de Staphylococcus aureus
Cruz Da, R. M. D. (UFPB); Oliveira, J. G. B. (UEPB); Mendonça Jr., F. J. B. (UEPB); Siqueira Jr., J. P. (UFPB)
| Palavras-chave: sulfonamidas, hibridização molecular, resistência bacteriana, bomba de efluxo | [Trabalho] |
MED092 - Síntese de novos derivados indolin-2-onas com potencial atividade anti-HIV
Faria, J. V. (UFF); Bianco, M. da C. A. D. (FARMANGUINHOS); Bernardino, A. M. R. (UFF); Bastos, M. M. (FARMANGUINHOS); Boechat, N. (FARMANGUINHOS)
| Palavras-chave: HIV, transcriptase reversa, tenofovir, efavirenz | [Trabalho] |
MED093 - Síntese de novos compostos trifluormetilquinolínicos como possíveis agentes antimaláricos
Silva Da, R. M. R. J. (FIOCRUZ); Carvalho, A. S. (FIOCRUZ); Aguiar, A. C. C. (FIOCRUZ); Krettli, A. U. (FIOCRUZ); Boechat, N. (FIOCRUZ)
| Palavras-chave: trifluorometilquinolínicos, antimaláricos, mefloquina | [Trabalho] |
MED094 - RMN no planejamento e estudos de interação de intercaladores com DNA para diminuição da dose de radioterapia de câncer
Simões, C. (IME); Azeredo, S. O. F. (IME); Figueroa-villar, J.d. (IME)
| Palavras-chave: Câncer, Radioterapia, Intercaladores, RMN, Modelagem Molecular, STD e DOSY | [Trabalho] |
MED095 - Planejamento, síntese e avaliação farmacológica de compostos análogos inferiores de LASSBio-294, úteis para o tratamento da dor neuropática.
Silva Da, T. F. (UFRJ); Costa, F. N. (UERJ); Bispo Jr., W. (UFAL); Barroso, R. C. R. (UERJ); Moreira, M. S. A. (UFAL); Lima, L. M. (UFRJ); Barreiro, E. J. (UFRJ)
| Palavras-chave: N-acilidrazônas, anti-inflamatório, antinociceptivo, dor neuropática | [Trabalho] |
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