ÓLEOS ESSENCIAIS DE REPRESENTANTES DE Hyptis E Marsypianthes (LAMIACEAE) COLETADOS NO CERRADO/GO
José Realino de Paula1 (PQ), Beatriz Helena N. Sales2 (PQ),
Suzana C. Santos3 (PQ), Cecília Maria A. de Oliveira3 (PQ), Luciano M. Lião3 (PQ), Pedro Henrique Ferri3 (PQ) e Heleno Dias Ferreira4 (PQ)
1Faculdade de Farmácia, Universidade Federal de Goiás;
2Departamento de Química, Universidade Federal de São Carlos, São Carlos, SP; 3Instituto de Química e 4Instituto de Ciências Biológicas,
Universidade Federal de Goiás, Campus II, C.P. 131, 74001-970, Goiânia, GO
palavras-chave: óleos essenciais; Hyptis Jacq.; Marsypianthes montana
Espécies da família Lamiaceae têm sido utilizadas em infusões e tinturas para o tratamento de uma grande variedade de doenças. Igualmente importante têm sido a utilização de suas espécies aromáticas como condimentos e matéria prima para a indústria de alimentos e cosmética. Dos 200 gêneros conhecidos, 40% deles possui propriedades aromáticas, sendo comercializados, a mais de 70 anos, os óleos essenciais de pelo menos 30 espécies selecionadas, como Rosmarinus officinalis, Thymus zygis, Hyssopus officinalis e Salvia officinalis. Na América, o gênero Hyptis apresenta maior número de espécies (350) e são potencialmente exploráveis.1 Esse gênero é membro da subtribo Hyptidinae que contém outros oito gêneros reconhecidos, mas com pequeno número de espécies: Eriope (30), Eriopidium (1), Marsypianthes (6), Peltodon (5), Raphiodon (1), Hypenia (24), Hyptidendron (16) e Asterohyptis. A maioria possui o centro de diversidade nos Cerrados da região Centro-Oeste. Os gêneros Hypenia e Hyptidendron1 foram recentemente propostos a partir de critérios de número de cromossomos, morfologia do pólen e ramos, e incorpora espécies, até então, formalmente incluídas em Hyptis. Vários representantes de Hyptis e Marsypianthes têm uso na medicina tradicional e apresentam importantes atividades biológicas.1 Seus componentes voláteis contém um grande número de compostos, que apenas recentemente começaram a ser descritos.1-3 Em continuidade ao levantamento do perfil químico-biológico de representantes de Hyptidinae contra fungos patogênicos humanos,4 descrevemos neste trabalho a composição química dos óleos essenciais das folhas de Hyptis ovalifolia e das partes aéreas de Hyptis conferta Pohl ex Benth. var. conferta e Marsypiantes montana Benth., até o momento não investigados. As amostras foram secas ao ar e os óleos essenciais obtidos por hidrodestilação, durante seis horas, em aparelho do tipo Clevenger. Para a análise da composição química utilizou-se um CG-EM (Shimadzu QP5000 ou QP5050), equipado com uma coluna capilar de sílica fundida (DB-5; 30 m ´ 0.25 mm ´ 0.25 mm ou CBP-5; 50 m ´ 0.25 mm ´ 0.25 mm), mantendo-se um fluxo de 1mL.mim-1 de Hélio, como gás de arraste, e aquecimento com temperatura programada (60°C/2 min; 3°C.min-1/240°C; 10°C.min-1/280°C; 280°C/10 min) e energia de ionização de 70 eV. Injetou-se, para todas as amostras, 1.0 mL do óleo essencial em Et2O (2%). Os Índices de Retenção de Kovats (IR) dos compostos foram determinados em relação aos tempos de retenção de uma série de hidrocarbonetos (C9-C22). Os compostos foram identificados por comparação de seus IR com aqueles da literatura e através de seus espectros de massas.5 Os principais componentes voláteis estão descritos na tabela 1. Em M. montana, o biciclogermacreno é o principal constituinte, enquanto a-humuleno, epi-a-cadinol e a-bisabolol e, 14-hidróxi-9-epi-(E)-cariofileno preponderam em H. conferta var. conferta e H. ovalifolia, respectivamente.
Tabela 1. Rendimentos e componentes majoritários dos óleos essenciais obtidos por hidrodestilação
das folhas ou partes aéreas de espécies de Hyptis sp e Marsypianthes montana.
Componente |
Hyptis ovalifoliaa |
Hyptis conferta var. confertab |
Marsypianthes montanac |
octen-3-ol |
2.65 |
|
|
b-selineno |
|
|
1.74 |
b-bourboneno |
1.59 |
1.52 |
|
(E)-cariofileno |
|
5.28 |
6.63 |
a-humuleno |
1.05 |
1.88 |
0.76 |
g-muuroleno |
|
16.67 |
22.65 |
Germacreno A |
|
|
1.53 |
Biciclogermacreno |
|
6.03 |
54.27 |
g-elemeno |
4.38 |
|
|
g-cadineno |
6.60 |
3.80 |
|
Germacreno B |
|
2.14 |
5.12 |
Espathulenol |
|
3.53 |
2.23 |
d-cadineno |
0.94 |
2.76 |
0.81 |
Viridiflorol |
6.09 |
|
|
óxido de cariofileno |
4.98 |
|
|
1,10-di-epi-cubenol |
|
3.10 |
|
epi-a-cadinol |
|
24.42 |
|
b-copaen-4-a-ol |
|
6.21 |
|
14-hidróxi-9-epi-(E)-cariofileno |
60.07 |
|
|
a-bisabolol |
|
18.69 |
|
a 0.05%, b 0,01% e c 0,03% de rendimento.
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