DOSEAMENTO DA DIPIRONA POR ESPECTROSCOPIA DE ULTRAVIOLETA EM DIFERENTES SOLVENTES

Teófilo Fernando Mazon Cardoso (IC); Luiz Alberto Kanis (PG); Wellington Barros da Silva (PG) e Dayani Galato (PG)

Curso de Farmácia - Centro de Ciências Biológicas e da Saúde - Universidade do Sul de Santa Catarina - UNISUL

Palavras-chave: dipirona, doseamento e ultravioleta

A dipirona também conhecida por metamizol pertence ao grupo dos compostos pirazolidínicos, sendo utilizado como analgésico, antipirético, antiespasmódico e em menor grau como antiinflamatório. Esta substância apresenta uma série de efeitos adversos entre eles cabe ressaltar a agranulocitose que foi responsável pela restrição de seu uso em diversos países como por exemplo a Alemanha. No Brasil este medicamento é largamente consumido principalmente pelo fato de apresentar um preço acessível e por possuir solubilidade em água o que favorece a sua administração por via parenteral e gotas orais. Na Farmacopéia Brasileira¹ está descrito o doseamento do sal de dipirona por titulação iodométrica, está técnica é relativamente demorada e sujeita a uma série de erros. Pelo fato desta substância apresentar grupamentos cromóforos e ser solúvel em diferentes solventes e condições de pH sugeriu-se realizar um estudo do comportamento espectroscópico desta substância em diferentes condições selecionando as melhores condições para a análise deste medicamento por espectroscopia na região de ultravioleta^2,3.

Primeiramente foi realizado os espectros na região de 225 a 300 nm com soluções preparadas com ácido clorídrico (0,1 mol.L^-1), hidróxido de sódio (0,1 mol.L^-1), água deionizada e álcool etílico (PA) sendo a concentração final das amostras de 25 mg.mL^-1 de dipirona (PA). A partir dos espectros foram selecionados os comprimentos de onda mais adequados e posteriormente foram construídas as curvas analíticas nas concentração de 5 a 35 mg.mL^-1, cada leitura foi repetida seis vezes. O Aparelho utilizado nestes experimentos foi um espectrômetro HITACHI U2010.

Os espectros obtidos estão apresentados na figura 1. Como pode-se observar os espectros obtidos em água (Fig. 1c) e hidróxido de sódio ((Fig. 1b) são bastante semelhantes, não existindo influência de pH alcalino no comportamento espectroscópico da dipirona, no entanto quando o pH é alterado com ácido clorídrico (Fig. 1a) as bandas de absorção ficam mais intensas devido a interação entre os grupos cromóforos e os íons hidrônios. Diminuindo-se a polaridade do solvente com álcool etílico (d) foi obtido um espectro com ondas mais bem definidas. A partir destes resultados foram selecionados os melhores comprimentos de ondas para a realização das curvas analíticas, os resultados obtidos através da regressão linear estão apresentados na Tabela 1. As melhores inclinações (sensibilidade) foram obtidas com álcool etílico e ácido clorídrico.

Figura 1. Espectros obtidos em soluções de dipirona em diferentes solventes (a - ácido clorídrico, b- hidróxido de sódio, c- água e d- álcool etílico