DETERMINAÇÃO POLAROGRÁFICA DE p-METOXICINAMATO DE OCTILA EM PROTETOR SOLAR

Andréia Pieretti da Silva (PG) e Valdir Souza Ferreira (PQ)

Departamento de Química - Universidade Federal de Mato Grosso do Sul – Campo Grande -MS

palavras-chave: p-metoxicinamato de octila, protetor solar, polarografia

INTRODUÇÃO

Alguns ésteres pertencentes ao grupo dos cinamatos são comumentes utilizados como filtro solar em cosméticos como: batons, shampoos, protetores solar e cremes anti-rugas. As seguintes propriedades, insolubilidade em água, absorção de radiação UV-B e ausência de dermatite de contato possibilitam essa aplicação.

Dentre os compostos mais utilizados desse grupo se destaca o p-metoxicinamato de octila (p-MCO) pela sua frequência em composições de cosméticos. As metodologias para determinação desse composto encontradas na literatura são baseadas na cromatografia de alta eficiência e espectroscopia UV-V ( 1 ).

Considerando a importância e o extenso uso desse componente nas formulações de cosméticos é objetivo desse trabalho estudar o comportamento polarográfico desse composto e desenvolver uma metodologia eletroanalítica para sua determinação em protetor solar de diferentes fatores de proteção.

EXPERIMENTAL

As medidas polarográficas foram realizadas em um potenciostato 273 da PAR acoplado ao sistema 303 A (PAR), contendo os eletrodos de trabalho (mercúrio), referência de Ag/AgCl e auxiliar o eletrodo de platina. As soluções de eletrólito de suporte (contendo 50% de metanol) foi constituído de tampão B-R e o surfactante catiônico (BrCEDMA) e preparados com reagente de grau analítico e com água deionizada do sistema milli-Q (Millipore). O composto estudado, p-MCO, foi gentilmente cedido pela Drogaderma (Campo Grande-MS). As soluções padrões de 1x10^-3 mol/L foram preparadas em metanol.

Os protetores solares utilizados nesse trabalho foram de duas marcas (N e S ) disponíveis no mercado, com fatores de proteção solar (FPS) 20/8 e 20/6 respectivamente. O preparo da amostra dos protetores consistiu de uma simples diluição de uma determinada quantidade em metanol e centrifugação por 10 minutos, numa rotação de 500 rpm. Em seguida um volume definido foi transferido diretamente para a célula polarográfica, contendo o eletrólito de suporte (50% metanol), para execução das medidas.

RESULTADOS E DISCUSSÃO

A redução polarográfica do p-MCO foi estudada em tampão B-R com 50% de metanol e surfactante catiônico BrCEDMA. A redução do composto apresentou apenas uma onda de redução em potenciais ao redor de -1,5 V (Ag/AgCl), bem próximo da descarga do eletrólito de suporte (fig.1). O estudo de pH, realizado no intervalo de 3,0-9,0, mostrou um deslocamento do potencial de pico para valores mais negativos com o aumento do pH. A corrente também varia, apresentando um valor máximo em pH 4,0. A influência da concentração do surfactante analisada entre 0,001-0,2%, revelou um deslocamento do potencial de pico para valores menos negativos com o aumento da concentração e a corrente pico aumentou até a concentração de 0,03%, a partir deste valor tornou-se constante.

As curvas analíticas do p-MCO foram obtidas em tampão BR pH 4,0 com 50% de metanol e 0,03% do surfactante catiônico BrCEDMA, considerando que essas foram as melhores condições experimentais para determinação do p-MCO. Uma relação linear foi observada no intervalo de 0,5x10^-5-8,0x10^-5 mol/L , sendo ip(mA) = 0,03311 + 0,12056C(mol/L) e R= 0,9999 (fig.2). O limite de detecção foi de 3,0x10^-6 mol/L. Essa metodologia foi aplicada na determinação do p-MCO em protetor solar de FPS 20 (7% de p-MCO) e 6 (4,5% de p-MCO) para as marcas N e 20 (7% de

p-MCO) e 8 (5,5% de p-MCO) para as marcas S. As recuperações obtidas para o filtro N foi de 115% para o de FPS 20 e 114% para o de FPS 6. Para o filtro S, 116% para o FPS 20 e 92% para o de FPS 8. Esses resultados mostram que a metodologia pode ser aplicada na determinação de p-MCO em protetor solar de diferentes valores de FPS sem complicadas etapas de separação do princípio ativo, apesar da alta complexidade da amostra.

Agradecimentos: CAPES e UFMS

Referência Bibliográfica

1-Cheng, J; Li, Y, Roberts, R. L. e Walker, G., Talanta 44, 1807, 1997.