ÁCIDOS VALERÊNICOS DO EXTRATO COMERCIAL DE Valeriana officinalis L.

Vera Lúcia G. Rehder (PQ), Adilson Sartoratto (PQ), Sinésio Boaventura Júnior (PQ)

Divisão de Química Orgânica e Farmacêutica – Centro Pluridisciplinar de Pesquisas Químicas, Biológicas e Agrícolas da UNICAMP, CP 6171, CEP 13081-971 - Campinas (SP)

rehder@cpqba.unicamp.br

palavras-chave: Valeriana officinalis, ácidos valerênicos, valepotriatos

Várias espécies de Valeriana são utilizadas na produção de fitoterápicos, devido a sua ação sedativa semelhante aos benzodiazepínicos. Os principais grupos de princípios ativos encontrados em Valeriana são os valepotriatos e os ciclopentano-sesquiterpenóides.

Os efeitos analgésicos e sedativos da Valeriana são atribuídos aos valepotriatos (iridóides não glicosilados), destacando-se o valtrato e isovaltrato que constituem 90% desta classe de compostos em V. officinalis.

Os ácidos valerênico, acetoxi-valerênico e hidróxi-valerênico são ciclopentano-sesquiterpenóides que atuam sobre o sistema nervoso central de modo semelhante aos barbitúricos, ou seja, são capazes de induzir ao sono ou melhorar a qualidade do mesmo.

Devido a inexistência de padrões de ácidos valerênicos no mercado, o objetivo principal deste trabalho foi o isolamento e identificação desses ácidos do extrato comercial de V. officinalis.

O extrato liofilizado das raízes de V. officinalis (origem Itália), foi fornecido por uma empresa farmacêutica da região de Campinas, que o utiliza como matéria-prima na formulação de fitoterápicos.

A extração dos ácidos valerênicos foi realizada com 300g de extrato, usando clorofórmio em meio alcalino (NaOH 2N). Após separação das fases e acidificação da fase aquosa com solução ácida (HCl 3N), a fase aquosa ácida foi extraída com clorofórmio, e forneceu após evaporação do solvente, 2,45g de um resíduo enriquecido com os compostos ácidos.

Esses compostos foram purificados por cromatografia em coluna seca (metodologia apresentada na 22^a Reunião Anual da SBQ – Livro de resumos, vol 2, PN-106), utilizando como eluente hexano:acetato de etila (70:30). As frações obtidas (cinco) foram derivatizadas com diazometano e analisadas por cromatografia gasosa/espectrometria de massas – CG/EM.

Os constituintes majoritários das frações 1 e 2 (900 mg) foram identificados como ácido valerênico, (m/z = 248, éster metílico), ácido hexadecanóico e ácido octadecanóico, enquanto na fração 5 (870mg), o constituinte principal foi o ácido hidroxi-valerênico (m/z = 264, éster metílico). As demais frações não apresentaram compostos de interesse.

A metodologia utilizada permitiu a extração e separação dos ácidos do extrato comercial de V. officinalis de maneira rápida e eficiente, os quais poderão ser utilizados como padrões analíticos no controle de qualidade de fitoterápicos.