Entre as estratégias modernas de planejamento & desenho molecular de fármacos, uteis para o tratamento de diversas fisiopatologias, crônicas ou não,  encontra-se o planejamento racional de novos bioligantes, seletivos, baseados no mecanismo de ação e no conceito de substancia-protótipo. A identificação de novos compostos-protótipos, emprega estratégias de planejamento e modificação  molecular baseadas no conceito de bioisosterismo, identificando-se os principais farmacóforos responsáveis pela atividade farmacológica observada. A notável evolução que a Química Medicinal observou, com estes paradigmas, permitiu significativo avanço na descoberta de novas substancias bioativas, onde inúmeros inibidores enzimáticos seletivos foram identificados, permitindo notáveis inovações terapêuticas.
    As técnicas de otimização do composto-protótipo e a importância do conhecimento da relação entre a estrutura química (SAR, 3D-QSAR) e a atividade farmacológica, são ferramentas de inesgotável valor no desenho de novos fármacos, e serão exemplificadas nesta palestra, descrevendo resultados recentes obtidos no LASSBio, como a descoberta de novas classes de agentes anti-inflamatórios, anti-trombóticos, e a identificação de propriedades anti-malariais em compostos heterociclícos. A utilização de produto natural abundante, como matéria-prima, na síntese de novas classes de anti-inflamatórios não-esteroidais, com reduzidos efeitos gastro-irritantes, ilustrando o uso do safrol em síntese também será descrito.

                                CNPq, FUJB, Pronex