Apesar do recente corte orçamentário do governo em relação ao campo científico, nós ficamos felizes e orgulhosos em saber que muitos estudantes e profissionais brasileiros seguem resistindo e mesmo sem incentivo, conseguem fazer história, como é o caso de Thaís Vasconcelos, que se teve sua tese de doutorado considerada "apenas" a mais importante para a história da biologia.
Um grupo de alunos da UFRGS desenvolveu um filtro capaz de retirar agrotóxicos de rios e lagos. Os estudantes buscam recursos para inscrever o projeto em uma competição internacional e precisam arrecadar R$ 20 mil até o final de março. » Veja mais...
Os cientistas freqüentemente questionam sobre o que vale mais: quantidade ou qualidade na produção científica? Tempo e esforço devem ser gastos para produzir poucos documentos de alta qualidade ou para produzir muitos trabalhos de qualidade inferior?
A resistência microbiana a medicamentos antibióticos e antifúngicos é um dos grandes problemas de saúde pública no mundo. » Veja mais...
Pesquisadores alemães identificam molécula de açúcar com efeito semelhante ao do controverso herbicida. De origem natural, substância tem potencial para tornar uso do glifosato desnecessário.
A Universidade Federal Fluminense convida a todos para a Palestra Magna "The Rise and Promise of Artificial Molecular Machines Based on the Mechanical Bond" com o ganhador do Prêmio Nobel de Química de 2016, Prof. Sir James Fraser Stoddart da Universidade Northwestern (Illinois), no dia 10/04/19 às 14:30h no cinema UFF.
Na busca por causas de câncer colorretal, os cientistas há muito tempo olham para as dezenas de bactérias que vivem em nosso trato intestinal como possíveis culpadas. Por exemplo, pesquisadores descobriram que o contato entre bactérias e células intestinais parece propagar a formação de tumores, e algumas células intestinais que se tornaram cancerosas contêm certas moléculas bacterianas.
Criar anéis ou ciclos de carbono com um esqueleto de seis carbonos é um exercício elementar para químicos orgânicos sintéticos. Pergunte para um químico como é feito, e ele irá inevitavelmente apontar para a reação de Diels-Alder, que combina um 1,3-dieno com um dienófilo em uma elegante cicloadição de 4+2.
